醇與氯化氫反應(yīng)生成鹵代烴：

    醇在一定條件下可以轉(zhuǎn)化成鹵代烴（醇與氫鹵酸共熱），反之，鹵代烴在一定條件在也可以轉(zhuǎn)化醇（鹵代烴與堿溶液共熱）。所以在有機(jī)物合成反應(yīng)中，可以根據(jù)需要將醇和鹵代烴互相轉(zhuǎn)化。 

   比如：CH3CH2Cl+NaOH—H2O—CH3CH2OH+NaCl，鹵代烴在堿性水溶液加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)，由氯乙烷變成乙醇，氯乙烷上的鹵素原子氯原子被羥基取代，生成乙醇與溴化鈉。

    鹵代烴能發(fā)生許多化學(xué)反應(yīng)，如取代反應(yīng)、消去反應(yīng)等。鹵代烷中的鹵素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相應(yīng)的醇、醚、腈、胺等化合物。

    一般反應(yīng)式可寫為：R─X+:Nu?-Nu+:X

    碘代烷最容易發(fā)生取代反應(yīng)，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基鹵代物由于碳-鹵鍵連接較為牢固，很難發(fā)生類似反應(yīng)。鹵代烴可以發(fā)生消去反應(yīng)，在堿的作用下脫去鹵化氫生成碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵，比如，溴乙烷與強(qiáng)堿氫氧化鉀在乙醇共熱的條件下，生成乙烯、溴化鉀和水。

    鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)遵循查依采夫規(guī)則。鄰二鹵化合物除可以進(jìn)行脫鹵化氫的反應(yīng)外，在鋅粉（或鎳粉）作用下還可發(fā)生脫鹵反應(yīng)生成烯烴。

    脂肪族鹵代烴可在堿性水溶液中水解生成醇，堿性醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成烯，芳香族鹵代烴則較為困難。

    醇與氯化氫反應(yīng)生成鹵代烴的信息就先介紹到這里，想了解更多有關(guān)氯化氫的資訊，請(qǐng)持續(xù)關(guān)注我們。